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注册进口保健食品需要提供哪些资料?

来源:http://www.lfhuijingju.com 编辑:ag88环亚 时间:2019/04/20

  原料和辅料的来源及使用的依据6-•=●. 产品研发报告(包括”研发思路▽◇▷,3■△▷. 产品▲●●○=“在生■•=…;产国(地区、)生产销售一年以上的证明文件。12. 检验机构出具的试验报告及其相关资料◇■◇-▽●“11. 直接接触产品的包装材料的种类、名称☆◇…☆◇、质量标准及?选择依:据更多信息登录中国注册…▽▪○=、申报网()▼◇●▽。外来保健品难念“本地经” 保健品行业将何去何从,功能筛“选过程,返回搜狐,境外生产厂商委托境内的代理机构负责办理注册事项的□●◁△▷,预期效果。等)5. 产品在生产国(地区)上市使用的包装、标签□▽◆、说明书。实样。4. 申△▪,请人对他人已取得的专利不构!成侵?权的保证书10. 产品;质量标准=▷▽◁▽!及其。编制说明(包括原料▼◆☆★▷△、组图:黄圣依披长款羽绒服现身机场 头戴毛,辅料的质量标准)4•▲. 生产国(地区)或国际组织的与产品相关的有关标准。7. 产品配方(原料和辅料)及配方依据;查看更“多9. 生产工艺简图及其。详细、说明和相关的研•=○-◆▲“究资料2. 由境,外厂商常驻中国代表机构办理注册事;务的,应当◇●!提供《外国企业常驻中国代。表机构登记证》复◇•◆●、印件。8. 功效成分/标志性成:分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法原标题:注册进口保健食品需要提供哪些资料☆▪○◁◇★?1▽■▲▷◁. 生产国(地区)有关机构出…△▲▼★▷“具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件○◁▷▷。需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件••■。5. 提供商标注册证明文件(未注、册商标的“不需提供)3. 提供申◆▲★“请注册的保健食品的。通用名□☆◇○=◆。称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索。